. Unterstützung bei der Fort- und Weiterbildung Gehaltsgestaltung je nach Qualifikation und Berufserfahrung Ihre Aufgaben Zubereitung und Herstellung von Medikamenten Warenannahme und Verwaltung im EDV-System
Qualifizierung und Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation Verwaltung der notwendigen Ersatzteile im Betreuungsbereich (Ein- und Auslagerungen, Nachbestellung veranlassen) Einhalten der einschlägigen
Qualifizierung und Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation Verwaltung der notwendigen Ersatzteile im Betreuungsbereich (Ein- und Auslagerungen, Nachbestellung veranlassen) Einhalten der einschlägigen
und Verwaltung von Formularen Unterstützung des Vorgesetzten für QM-relevante Tätigkeiten bei Bedarf Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits
und Verwaltung von FormularenUnterstützung des Vorgesetzten für QM-relevante Tätigkeiten bei Bedarf Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits
der Gesamtkeimzahl). Verwaltung von Labordokumenten. Ihr Profil: Ausbildung/Weiterbildung in einem naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (Chemikant, Biologielaborant, Pharmakant o.ä.) oder Erfahrung
der Gesamtkeimzahl). Verwaltung von Labordokumenten. Ihr Profil: Ausbildung/Weiterbildung in einem naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (Chemikant, Biologielaborant, Pharmakant o.ä.) oder Erfahrung
, SAP Module PPI, MM, (E)WM Sie bringen erste Erfahrungen mit Computerized System Validation und den dazugehörigen Regularien wie GxP, 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 und Cloud Verwaltung sowie im Bereich
) • Abstimmung und Koordination von Arbeiten mit Kollegen, Vorgesetzten und Kunden • Betreuung von Prüfmitteln und Labor-/Prüfgeräten • Mitwirken an der Verwaltung von Labordokumenten • Reinraum Klasse B
der Gesamtkeimzahl) • Abstimmung und Koordination von Arbeiten mit Kollegen, Vorgesetzten und Kunden • Betreuung von Prüfmitteln und Labor-/Prüfgeräten • Mitwirken an der Verwaltung von Labordokumenten • Reinraum
, SAP Module PPI, MM, (E)WMSie bringen erste Erfahrungen mit Computerized System Validation und den dazugehörigen Regularien wie GxP, 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 und Cloud Verwaltung sowie im Bereich
Verwaltung der notwendigen Ersatzteile im Betreuungsbereich (Ein- und Auslagerungen, Nachbestellung veranlassen) Einhalten der einschlägigen Sicherheits-/Umweltschutz-Richtlinien im Rahmen des SGU-Systems
Dokumentation Verwaltung der notwendigen Ersatzteile im Betreuungsbereich (Ein- und Auslagerungen, Nachbestellung veranlassen) Einhalten der einschlägigen Sicherheits-/Umweltschutz-Richtlinien im Rahmen des SGU
von Sicherheitsbeständen Verwaltung von Roh- und Fertigprodukt-Lagerräumen unter Einhaltung pharmazeutischer Regularien (GMP) Aktive Mitarbeiter bei der Verbesserung der Prozesse Mitwirken bei Inventuren und Erledigung
wie GxP, 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 & Cloud Verwaltung Kenntnisse im Bereich Pharmazeutisches Prozesswissen zu den Bereichen Formulierungsentwicklung, Prozessentwicklung, GMP-Herstellung klinischer
zur direkten Vermittlung. ------ Ihre Aufgaben Schreiben medizinischer Texte nach Vorlage und PhonodiktatAllgemeine KorrespondenzAllgemeine Verwaltungs- und SekretariatsaufgabenGelegentlicher Telefondienst
und den dazugehörigen Regularien wie GxP, 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 & Cloud Verwaltung Erste Erfahrungen im Bereich Pharmazeutisches Prozesswissen zu den Bereichen Formulierungsentwicklung, Prozessentwicklung, GMP
der Rohstoffe für die Verwendung im Labor Elektronische Dokumentation und Erfassung von Daten und Ergebnissen Verwaltung der internen sowie externen Rohstoffbestellung Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossene
der Rohstoffe für die Verwendung im Labor Elektronische Dokumentation und Erfassung von Daten und Ergebnissen Verwaltung der internen sowie externen Rohstoffbestellung Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossene
Maß an Einsatzbereitschaft runden ihr Profil ab Ihre Aufgaben Annahme, Verwaltung und Vermittlung von medizinischem Probenmaterial Aktive Kommunikation mit Proben-Einsendern, sowie Laborabteilungen
. MEIN WEG. Ob in der Pflege, Therapie und Medizin oder im Service bzw. Verwaltung: Unsere Arbeit ist vom Austausch unserer Kompetenzen und Erfahrungen geprägt. Diese Zusammenarbeit bereichert uns und gibt Raum
Bereichen – von Handwerk und Produktion, über Industrie, Logistik und Verwaltung. Das Team der G+M GmbH verfügt über langjähriges Know-how sowie sehr gute Branchen- und Marktkenntnisse in der Region
und eigenen Qualitätsstandards Verwaltung des Schulungsprogramms sowie regelmäßige Überprüfung der Schulungen Kontrolle, Verwaltung und Archivierung der Chargendokumentation (Herstellung und Verpackung
von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätsstandards Verwaltung des Schulungsprogramms sowie regelmäßige Überprüfung der Schulungen Kontrolle, Verwaltung und Archivierung der Chargendokumentation
Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen Unterstützung des Vorgesetzten für QM-relevante Tätigkeiten bei Bedarf Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise
Bearbeitung der laufenden Geschäftsvorfälle Verwaltung, Bilanzierung und Optimierung des Anlagevermögens Kontrolle und Weiterentwicklung des Reisekostenmanagements Auswertung von Buchhaltungsdaten sowie
) Erstellung von Regie- und Aufmaßunterlagen sowie Vorbereitung zur Abrechnung und Dokumentation Unterstützung des Projektteams sowie Verwaltung des Baustellenschriftverkehrs Überwachung der Einhaltung
nach Terminvorgabe Transportraumdisposition im Inland Transportraumdisposition im Ausland inkl. Zolldokumente Erstellung von Ursprungszeugnisse und deren Versand Erstellung und Verwaltung von Frachtaufträgen im SAP
an Verbesserungsprozessen und Mitwirkung bei der Erstellung von HAWs, RAWs und SOPs. Verwaltung und Organisation der Wäscheausgabe Durchführen von In-Prozess Kontrollen und Probenahmen. Abwicklung der Warenannahme
, Anlagenzeichnungen und Stücklisten Auftragsabwicklung im After-Sales-Bereich Pflege und Verwaltung von Artikelstammdaten im ERP-System (APplus) Unterstützung bei der Koordination technischer Projekte Enge
, Anlagenzeichnungen und Stücklisten Auftragsabwicklung im After-Sales-Bereich Pflege und Verwaltung von Artikelstammdaten im ERP-System (APplus) Unterstützung bei der Koordination technischer Projekte Enge
und Logistik Pflege und Verwaltung der Versanddokumentation im ERP-System Bearbeitung von Reklamationen und Nachverfolgung von Sendungen Ihr Profil: Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische
und Projekten. Für Ihr Aufgabengebiet sind Sie verantwortlich für die Implementierung, Verwaltung und Überprüfung von Qualitätsmanagement-, Qualitätssystem- und Qualitäts-Compliance-Programmen Identifikation
Bearbeitung der laufenden Geschäftsvorfälle Verwaltung, Bilanzierung und Optimierung des Anlagevermögens Kontrolle und Weiterentwicklung des Reisekostenmanagements Auswertung von Buchhaltungsdaten sowie
an Verbesserungsprozessen und Mitwirkung bei der Erstellung von HAWs, RAWs und SOPs. Verwaltung und Organisation der Wäscheausgabe Durchführen von In-Prozess Kontrollen und Probenahmen. Abwicklung der Warenannahme
nach Terminvorgabe Transportraumdisposition im Inland Transportraumdisposition im Ausland inkl. Zolldokumente Erstellung von Ursprungszeugnisse und deren Versand Erstellung und Verwaltung von Frachtaufträgen im SAP
) Erstellung von Regie- und Aufmaßunterlagen sowie Vorbereitung zur Abrechnung und Dokumentation Unterstützung des Projektteams sowie Verwaltung des Baustellenschriftverkehrs Überwachung der Einhaltung
in der Pharma- und Gesundheitsbranche. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als IHRE AUFGABEN Debitoren-, Kreditoren- und Anlagenbuchhaltung Verbuchung sämtlicher Geschäftsvorfälle Verwaltung
und entwickeln diese kontinuierlich weiter. Hierzu gehört auch die Pflege und Verwaltung des Kalibrierequipments und der Werkzeugsätze Ihres Teams.Mit Ihrer hohen Konfliktlösungskompetenz sind Sie der erste
und Projekten. Für Ihr Aufgabengebiet sind Sie verantwortlich für die Implementierung, Verwaltung und Überprüfung von Qualitätsmanagement-, Qualitätssystem- und Qualitäts-Compliance-ProgrammenIdentifikation
und ReisekostenStammdatenpflege: Pflege und Verwaltung der StammdatenPrüfung bilanzieller Sachverhalte: Prüfung bilanzieller Sachverhalte gemäß aktuellem Steuer- und HandelsrechtMonats- und Jahresabschlüsse: Unterstützung
Wellbeing-Netzwerk mit Online- und Offline-Angeboten Ihre Aufgaben Implementierung, Verwaltung und Überprüfung von Qualitätsmanagement-, Qualitätssystem- und Qualitäts-Compliance-Programmen Identifikation
: Verwaltung der LagerbeständeQualitätskontrolle Instandhaltung der GMP-regulierten Ausrüstungsgegenstände (Kühlschränke, Schweißgeräte)Verpackungstätigkeiten Verbuchung der Materialien Unsere Erwartungen
sind Sie zuständig für die Sterilisierung von Packmaterialien. Für die GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente sind Sie ebenfalls zuständig. Ihnen obliegt die Sicherung des pharmazeutischen Prozesses
und Kontrolle der GxP-relevanten Dokumentationssysteme. Zur Ihrer Aufgabe zählen die Lenkung, Verwaltung und Archivierung von GxP-relevanten Dokumenten, inklusive das überwachen des allgemeinen GxP-Status
eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialien Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im Chemielabor GMP gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse
von In-Prozess-Kontrollen (IPC)Verwaltung der GMP- und SOP-gerechten Reinigung von Produkionsequipment Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder eine vergleichbare
, Verwaltung, Sachbearbeitung Einkauf, Materialwirtschaft, Logistik Vollzeit Wir über uns Du suchst eine sinnstiftende Aufgabe in einem zukunftssicheren Umfeld? Dann bist du bei uns genau richtig! Wir motivieren
von Kreditkarten und Reisekosten Stammdatenpflege: Pflege und Verwaltung der Stammdaten Prüfung bilanzieller Sachverhalte: Prüfung bilanzieller Sachverhalte gemäß aktuellem Steuer- und Handelsrecht Monats
sind Sie zuständig für die Sterilisierung von Packmaterialien. Für die GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente sind Sie ebenfalls zuständig. Ihnen obliegt die Sicherung des pharmazeutischen Prozesses