sowie deren Abstellung koordinieren und treiben Verwaltung der eDrive-Messtechnikumfänge (Inventarliste pflegen, Bestellungen initiieren, Reparaturen beauftragen) und Verbleib dokumentieren Sicherstellung
sowie deren Abstellung koordinieren und treiben Verwaltung der eDrive-Messtechnikumfänge (Inventarliste pflegen, Bestellungen initiieren, Reparaturen beauftragen) und Verbleib dokumentieren Sicherstellung
von Kabelbäumen Zusammenarbeit mit dem Kunden zur Klärung und Anpassung von Anforderungen Erstellung und Pflege von Schaltplänen und 3D-Modellen Designfreigabe und Verwaltung von Komponenten, Charakteristika
von KabelbäumenZusammenarbeit mit dem Kunden zur Klärung und Anpassung von AnforderungenErstellung und Pflege von Schaltplänen und 3D-ModellenDesignfreigabe und Verwaltung von Komponenten, Charakteristika und Parametern im IPDM
der Qualitätsstandards Verwaltung von Rückstellproben zur Gewährleistung von Nachvollziehbarkeit und Konformität Überwachung und Pflege des Wartungs- und Kalibrierstatus von Analysegeräten Durchführung
Systemupdates und –upgrades Erstellung und Verwaltung von Dashboards zur Produktions- und Qualitätsüberwachung Entwicklung und Durchführung von Trainingsprogrammen für Mitarbeiter (m/w/d) zur Nutzung
und Datenflüsse zu optimieren Verbessern Sie Investitionsprozesse Standardisieren und verfeinern Sie Investitionsentscheidungsprozesse und Kriterien für eine effektive Kapitalallokation Verwaltung von Budgets
Systemupdates und –upgrades Erstellung und Verwaltung von Dashboards zur Produktions- und Qualitätsüberwachung Entwicklung und Durchführung von Trainingsprogrammen für Mitarbeiter (m/w/d) zur Nutzung
Unterstützung bei der Erstellung und Validierung von Business Requirements Dossier (BRD) Verwaltung von Betriebsabläufen und Prozessüberwachungen Unterstützung von SAP-Verbesserungen und -Tests als Teil
und Medizinprodukte für Mensch und Tier. Auch die Bereiche Vertrieb und Verwaltung sind dort verortet. Zur Unterstützung des bestehenden Teams in Ingelheim suchen wir schnellstmöglich Sie als Validation Engineer
für die GMP-gerechte Dokumentation von Prüfungen inklusive SAP-Prüfergebniserfassung Für die GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente sind Sie ebenfalls zuständig. Ihnen obliegt die Einhaltung der GMP
, Gerätehandbücher). GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen. Einhaltung der GMP Compliance und der HSE Richtlinien. fristgerechten Abschluss der zugeordneten Trainings und Sicherstellung, dass
für die GMP-gerechte Dokumentation von Prüfungen inklusive SAP-Prüfergebniserfassung Für die GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente sind Sie ebenfalls zuständig. Ihnen obliegt die Einhaltung der GMP
, Gerätehandbücher). GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen. Einhaltung der GMP Compliance und der HSE Richtlinien. fristgerechten Abschluss der zugeordneten Trainings und Sicherstellung, dass
. Laborinformationssysteme und SAP Unterstützung bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen unter Einhaltung von GMP-Vorgaben Unsere Anforderungen Abgeschlossene
-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder Physiklaborant, alternativ abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Chemie
(Laborinformationssystem, SAP) Mitarbeit bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen. GMP-gerechte Dokumentation der Durchführung von Prüfungen sowie Prüfergebnissen. GMP-gerechte Verwaltung laborinterner
und Subsysteme (Software/Hardware) über den gesamten Produktlebenszyklus Erstellung und Umsetzung projektspezifischer Configuration-Management-Pläne unter Einhaltung gültiger Prozesse Definition und Verwaltung
der Verfahrenstechnik- und der Entwicklung Unterweisung von Mitarbeitern bei der Handhabung von Betriebsmitteln Verwaltung der Betriebsmittel in der Produktion Bewertung und Umsetzung von KVP-Vorschlägen hinsichtlich
, Illustrationen und das Layout.Sie Verwalten die Dateiübersetzung und Datenbanken.Die Verwaltung von Diagrammen zur Integration in die Dokumentationen nach Kundenvorgabe gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet.Sie
-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder Physiklaborant, alternativ abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Chemie
(Laborinformationssystem, SAP) Mitarbeit bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen. GMP-gerechte Dokumentation der Durchführung von Prüfungen sowie Prüfergebnissen. GMP-gerechte Verwaltung laborinterner
, insbesondere Laborinformationssystem und SAP Mitarbeit bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen GMP-gerechte Verwaltung der laborinternen Dokumentenablagen Unsere Anforderungen Abgeschlossene
Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Ihres Teams Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Das sind Deine Aufgaben: Probenlogistik: Vorbereitung, Verwaltung
, auch in englischer SpracheDurchführung spezieller Zahlungsanweisungen (z.B. Rückbuchungen bei Betrug/AML) Abwicklung und Validierung von FX Risk Transfer Deals und FX SpotsBestimmung und Verwaltung der Liquidität
Technology (OT) und IT Operations ausgerichtet sind. Unsere Expertise liegt in der Integration und Verwaltung von OT-Systemen mit der ServiceNow-Plattform, um umfassende Transparenz und Steuerung
, Illustrationen und das Layout.Sie Verwalten die Dateiübersetzung und Datenbanken.Die Verwaltung von Diagrammen zur Integration in die Dokumentationen nach Kundenvorgabe gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet.Sie
Etablierung von elektronischen Dokumentationsprozessen (eBR) Verwaltung von Berechtigungen sowie Pflege von Stammdaten im lokalen eBR-System (MARS) Koordination und Dokumentation von Trainings Klärung
der Verfahrenstechnik- und der Entwicklung Unterweisung von Mitarbeitern bei der Handhabung von Betriebsmitteln Verwaltung der Betriebsmittel in der Produktion Bewertung und Umsetzung von KVP-Vorschlägen hinsichtlich
bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen GMP-gerechte Verwaltung der laborinternen Dokumentenablagen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder Physiklaborant
in den Ausgliederungsprozess, inklusive regelmäßige Kommunikation und Schulungen Berichterstattung: Regelmäßige Berichte an die Geschäftsleitung und andere relevante Gremien Verwaltung: Pflege des Vertrags
oder die öffentliche Verwaltung. Das bieten wir: Wir suchen Ihren Job nach Ihren Vorstellungen Attraktives Arbeitsumfeld mit guten Übernahmechancen Festanstellung bei CENIS gemäß GVP/DGB-Tarifvertrag Ab dem ersten Tag
, Verwaltung und Verteilung von Validierungs-, Transfer- und Sonderproben sowie Verwaltung (Einlagerung, Ausgabe und Entsorgung) von AnalysenrückhaltenDarüber hinaus sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung
von Blockdiagrammen sowie Schaltplanerfassung und -layout DFMEA, FMEDA, thermische Analyse, Worst-Case-Analyse und Zuverlässigkeitsanalyse Verwaltung von HW/SW- sowie HW/mechanischen Schnittstellen
und Verwaltung von Testanfragen, einschließlich der Definition von Testspezifikationen und technischen Anforderungen Sie treffen Vorbereitung und Verwaltung der Auswahl von Lieferanten, der Auftragsvergabe
und Verwaltung von Testanfragen, einschließlich der Definition von Testspezifikationen und technischen Anforderungen Sie treffen Vorbereitung und Verwaltung der Auswahl von Lieferanten, der Auftragsvergabe
Brutto-Grundgehalt exkl. Pension und ZulagenTeilnahme am One Vestas Bonus Schem Das sind Ihre Aufgaben: Sicherstellung einer effizienten und genauen Verwaltung der Gehaltsabrechnungsprozesse, Einhaltung
-Benutzerrichtlinien, Vorbereiten von Schulungsmaterialien, Durchführung von Endbenutzerschulungen Unterstützung bei der Erstellung und Validierung von Business Requirements Dossier (BRD) Verwaltung von Betriebsabläufen
und disziplinarische Führung der kleinen Teams Lager und Verwaltung vor Ort in Vechta (ca. 5 Personen) Sicherstellung von Produktivität und Kundenzufriedenheit, während Sie aktiv in den täglichen Betrieb eingebunden