Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Ihres Teams Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Das sind Deine Aufgaben: Probenlogistik: Vorbereitung, Verwaltung
) • Abstimmung und Koordination von Arbeiten mit Kollegen, Vorgesetzten und Kunden • Betreuung von Prüfmitteln und Labor-/Prüfgeräten • Mitwirken an der Verwaltung von Labordokumenten • Reinraum Klasse B
der Gesamtkeimzahl) • Abstimmung und Koordination von Arbeiten mit Kollegen, Vorgesetzten und Kunden • Betreuung von Prüfmitteln und Labor-/Prüfgeräten • Mitwirken an der Verwaltung von Labordokumenten • Reinraum
der Gesamtkeimzahl). Verwaltung von Labordokumenten. Ihr Profil: Ausbildung/Weiterbildung in einem naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (Chemikant, Biologielaborant, Pharmakant o.ä.) oder Erfahrung
, Gerätehandbücher). GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen. Einhaltung der GMP Compliance und der HSE Richtlinien. fristgerechten Abschluss der zugeordneten Trainings und Sicherstellung, dass
regulierten Produktions- oder Laborbetrieb. Erfahrung im Aufbau, der Verwaltung und im Umgang mit elektronischen Schulungssystemen im GMP regulierten Umfeld. Kenntnisse in der Planung, Durchführung
und Kontrolle der GxP-relevanten Dokumentationssysteme. Zur Ihrer Aufgabe zählen die Lenkung, Verwaltung und Archivierung von GxP-relevanten Dokumenten, inklusive das überwachen des allgemeinen GxP-Status
und hat hier in Frankfurt- Höchst seinen größten Standort. Etwa 7.750 Beschäftigte arbeiten hier in Forschung und Entwicklung, Produktion und Fertigung sowie in der Verwaltung. Für unseren Kunden suchen wir ab sofort
sind Sie zuständig für die Sterilisierung von Packmaterialien. Für die GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente sind Sie ebenfalls zuständig. Ihnen obliegt die Sicherung des pharmazeutischen Prozesses
, Gerätehandbücher). GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen. Einhaltung der GMP Compliance und der HSE Richtlinien. fristgerechten Abschluss der zugeordneten Trainings und Sicherstellung, dass
der Gesamtkeimzahl). Verwaltung von Labordokumenten. Ihr Profil: Ausbildung/Weiterbildung in einem naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (Chemikant, Biologielaborant, Pharmakant o.ä.) oder Erfahrung
-gerechten Dokumentation und Kontrolle der GxP-relevanten Dokumentationssysteme. Zur Ihrer Aufgabe zählen die Lenkung, Verwaltung und Archivierung von GxP-relevanten Dokumenten, inklusive das überwachen
regulierten Produktions- oder Laborbetrieb. Erfahrung im Aufbau, der Verwaltung und im Umgang mit elektronischen Schulungssystemen im GMP regulierten Umfeld. Kenntnisse in der Planung, Durchführung
von In-Prozess-Kontrollen (IPC)Verwaltung der GMP- und SOP-gerechten Reinigung von Produkionsequipment Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder eine vergleichbare
sind Sie zuständig für die Sterilisierung von Packmaterialien. Für die GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente sind Sie ebenfalls zuständig. Ihnen obliegt die Sicherung des pharmazeutischen Prozesses
, Verwaltung und Verteilung von Validierungs-, Transfer- und Sonderproben sowie Verwaltung (Einlagerung, Ausgabe und Entsorgung) von AnalysenrückhaltenDarüber hinaus sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung