sind Sie zuständig für die Sterilisierung von Packmaterialien. Für die GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente sind Sie ebenfalls zuständig. Ihnen obliegt die Sicherung des pharmazeutischen Prozesses
sind Sie zuständig für die Sterilisierung von Packmaterialien. Für die GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente sind Sie ebenfalls zuständig. Ihnen obliegt die Sicherung des pharmazeutischen Prozesses
und Projekten. Die Unterstützung des Teams der Stabilitätsuntersuchungen bei praktischen Durchführungen (z.B. Probenzug und Versand von Stabilitätsproben, Verwaltung der Dokumentenablage) gehört
und Projekten. Sie übernehmen die Beaufsichtigung, Verwaltung und Erfüllung der Lernbedürfnisse der medizinischen Geschäftsbereiche in Zusammenarbeit mit den Designern für Lernerfahrungen Sie kümmern
und Projekten. Die Unterstützung des Teams der Stabilitätsuntersuchungen bei praktischen Durchführungen (z.B. Probenzug und Versand von Stabilitätsproben, Verwaltung der Dokumentenablage) gehört
)Allgemeines Büromanagement (in Zusammenarbeit mit dem Facility Management) - z.B. Büroeinrichtung, Planung und Überwachung von BüroumzügenVerantwortlich für die Verwaltung der FirmenfahrzeugeAllgemeines
) Allgemeines Büromanagement (in Zusammenarbeit mit dem Facility Management) - z.B. Büroeinrichtung, Planung und Überwachung von Büroumzügen Verantwortlich für die Verwaltung der Firmenfahrzeuge Allgemeines
und Verwaltung von Formularen Unterstützung des Vorgesetzten für QM-relevante Tätigkeiten bei Bedarf Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits
und Projekten. Sie übernehmen die Beaufsichtigung, Verwaltung und Erfüllung der Lernbedürfnisse der medizinischen Geschäftsbereiche in Zusammenarbeit mit den Designern für LernerfahrungenSie kümmern
und Verwaltung von FormularenUnterstützung des Vorgesetzten für QM-relevante Tätigkeiten bei Bedarf Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits
Buchhaltungsprogramm, die Verwaltung des elektronischen Postfaches und die Bearbeitung der Eingangspost, Einrichten und Bearbeiten der Stammdaten für neue und bestehende Geschäftspartner:innen und die Pflege neuer
, SAP Module PPI, MM, (E)WMSie bringen erste Erfahrungen mit Computerized System Validation und den dazugehörigen Regularien wie GxP, 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 und Cloud Verwaltung sowie im Bereich
(Vertragsmanagement, Gehaltsgespräche, Beförderungen und Weiterbildungsmaßnahmen, Fristenmanagement, Zeugniserstellung, etc.) Verwaltung und Auswertung der Zeiterfassung (TimeTac) und Bearbeitung von Anträgen
und Projekten. Für Ihr Aufgabengebiet sind Sie verantwortlich für die Implementierung, Verwaltung und Überprüfung von Qualitätsmanagement-, Qualitätssystem- und Qualitäts-Compliance-ProgrammenIdentifikation
(Vertragsmanagement, Gehaltsgespräche, Beförderungen und Weiterbildungsmaßnahmen, Fristenmanagement, Zeugniserstellung, etc.) Verwaltung und Auswertung der Zeiterfassung (TimeTac) und Bearbeitung von Anträgen
und Projekten. Für Ihr Aufgabengebiet sind Sie verantwortlich für die Implementierung, Verwaltung und Überprüfung von Qualitätsmanagement-, Qualitätssystem- und Qualitäts-Compliance-Programmen Identifikation
, SAP Module PPI, MM, (E)WM Sie bringen erste Erfahrungen mit Computerized System Validation und den dazugehörigen Regularien wie GxP, 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 und Cloud Verwaltung sowie im Bereich
Produktion, Technik, Verwaltung, Anwendung, Silo/Verladung und Logistik und arbeiten eng mit den relevanten Schnittstellen zusammen Sie optimieren die termin-, kosten- und qualitätsgerechte Produktion
Sicherstellung der korrekten Berechnung von Löhnen, Gehältern, Überstunden und sonstigen Vergütungen Berücksichtigung von steuerlichen und sozialversicherungsrechtlichen Vorgaben Verwaltung von Mitarbeiterdaten
Sicherstellung der korrekten Berechnung von Löhnen, Gehältern, Überstunden und sonstigen Vergütungen Berücksichtigung von steuerlichen und sozialversicherungsrechtlichen Vorgaben Verwaltung von Mitarbeiterdaten
eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialien Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im ChemielaborGMP gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse
von Warenlieferungen Kommissionierung und Verpackung von Produkten Durchführung von Bestandskontrollen und Lagerorganisation Arbeiten mit dem ERP-System zur Verwaltung von Lagerbeständen und Aufträgen Unterstützung
eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialien Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im Chemielabor GMP gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse
Sicherstellung der korrekten Berechnung von Löhnen, Gehältern, Überstunden und sonstigen Vergütungen Berücksichtigung von steuerlichen und sozialversicherungsrechtlichen Vorgaben Verwaltung von Mitarbeiterdaten
und Beratung auf Augenhöhe Ihre Aufgaben Erstellung und Verwaltung von gelenkten Dokumenten (Qualitätsmanagementhandbuch) Mitarbeit beim Projekt- und Maßnahmenmanagement, z.B. im Bereich des Risikomanagements
und Projekten. Sie sind für die selbstständige Leitung des IMP Trial Teams verantwortlich. In der Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung, Verwaltung und Steuerung von Terminen, Kosten und Umfang
und Projekten. Sie sind für die selbstständige Leitung des IMP Trial Teams verantwortlich. In der Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung, Verwaltung und Steuerung von Terminen, Kosten und Umfang
(Laborinformationssystem, SAP) Mitarbeit bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen. GMP-gerechte Dokumentation der Durchführung von Prüfungen sowie Prüfergebnissen. GMP-gerechte Verwaltung laborinterner
an Mitarbeitervergünstigungen Regelmäßige Mitarbeitergespräche Ihre Aufgaben Unterstützung des Clinical-Trial-Associate- bzw. des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support Kontinuierliche Verwaltung
und Anbietern wie z.B. Volkswagen, Hugo Boss, Musicals etc. Was Sie erwartet: Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Verwaltung technischer Dokumentationen Einpflegen von Artikelstammdaten und Anlegen