, Verwaltung und Verteilung von Validierungs-, Transfer- und Sonderproben sowie Verwaltung (Einlagerung, Ausgabe und Entsorgung) von AnalysenrückhaltenDarüber hinaus sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung
, Gerätehandbücher). GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen. Einhaltung der GMP Compliance und der HSE Richtlinien. fristgerechten Abschluss der zugeordneten Trainings und Sicherstellung, dass
, Gerätehandbücher). GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen. Einhaltung der GMP Compliance und der HSE Richtlinien. fristgerechten Abschluss der zugeordneten Trainings und Sicherstellung, dass
. Prüfverfahren, Gerätehandbücher) GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen Einhaltung der GMP Compliance Das zeichnet Sie aus: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant
. Prüfverfahren, Gerätehandbücher) GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen Einhaltung der GMP Compliance Das zeichnet Sie aus: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant
der Gesamtkeimzahl). Verwaltung von Labordokumenten. Ihr Profil: Ausbildung/Weiterbildung in einem naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (Chemikant, Biologielaborant, Pharmakant o.ä.) oder Erfahrung
regulierten Produktions- oder Laborbetrieb. Erfahrung im Aufbau, der Verwaltung und im Umgang mit elektronischen Schulungssystemen im GMP regulierten Umfeld. Kenntnisse in der Planung, Durchführung
der Gesamtkeimzahl). Verwaltung von Labordokumenten. Ihr Profil: Ausbildung/Weiterbildung in einem naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (Chemikant, Biologielaborant, Pharmakant o.ä.) oder Erfahrung
regulierten Produktions- oder Laborbetrieb. Erfahrung im Aufbau, der Verwaltung und im Umgang mit elektronischen Schulungssystemen im GMP regulierten Umfeld. Kenntnisse in der Planung, Durchführung
. Laborinformationssysteme und SAP Unterstützung bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen unter Einhaltung von GMP-Vorgaben Unsere Anforderungen Abgeschlossene
eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialien Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im Chemielabor GMP gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse
) • Abstimmung und Koordination von Arbeiten mit Kollegen, Vorgesetzten und Kunden • Betreuung von Prüfmitteln und Labor-/Prüfgeräten • Mitwirken an der Verwaltung von Labordokumenten • Reinraum Klasse B
. Betreuung von Technikern bei der Durchführung Betreuung von Servicetechnikern während der Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten. GMP-gerechte Dokumentation und Verwaltung aller Prozesse, z.B
. Betreuung von Technikern bei der Durchführung Betreuung von Servicetechnikern während der Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten. GMP-gerechte Dokumentation und Verwaltung aller Prozesse, z.B
der Gesamtkeimzahl) • Abstimmung und Koordination von Arbeiten mit Kollegen, Vorgesetzten und Kunden • Betreuung von Prüfmitteln und Labor-/Prüfgeräten • Mitwirken an der Verwaltung von Labordokumenten • Reinraum
und Projekten. Die Unterstützung des Teams der Stabilitätsuntersuchungen bei praktischen Durchführungen (z.B. Probenzug und Versand von Stabilitätsproben, Verwaltung der Dokumentenablage) gehört
und Verwaltung von Formularen Unterstützung des Vorgesetzten für QM-relevante Tätigkeiten bei Bedarf Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits
und Verwaltung von FormularenUnterstützung des Vorgesetzten für QM-relevante Tätigkeiten bei Bedarf Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits
und Projekten. Die Unterstützung des Teams der Stabilitätsuntersuchungen bei praktischen Durchführungen (z.B. Probenzug und Versand von Stabilitätsproben, Verwaltung der Dokumentenablage) gehört
für die GMP-gerechte Dokumentation von Prüfungen inklusive SAP-Prüfergebniserfassung Für die GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente sind Sie ebenfalls zuständig. Ihnen obliegt die Einhaltung der GMP
Verwaltung der notwendigen Ersatzteile im Betreuungsbereich (Ein- und Auslagerungen, Nachbestellung veranlassen) Einhalten der einschlägigen Sicherheits-/Umweltschutz-Richtlinien im Rahmen des SGU-Systems
für die GMP-gerechte Dokumentation von Prüfungen inklusive SAP-Prüfergebniserfassung Für die GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente sind Sie ebenfalls zuständig. Ihnen obliegt die Einhaltung der GMP
Dokumentation Verwaltung der notwendigen Ersatzteile im Betreuungsbereich (Ein- und Auslagerungen, Nachbestellung veranlassen) Einhalten der einschlägigen Sicherheits-/Umweltschutz-Richtlinien im Rahmen des SGU
-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder Physiklaborant, alternativ abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Chemie
(Laborinformationssystem, SAP) Mitarbeit bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen. GMP-gerechte Dokumentation der Durchführung von Prüfungen sowie Prüfergebnissen. GMP-gerechte Verwaltung laborinterner
, insbesondere Laborinformationssystem und SAP Mitarbeit bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen GMP-gerechte Verwaltung der laborinternen Dokumentenablagen Unsere Anforderungen Abgeschlossene
-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder Physiklaborant, alternativ abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Chemie
(Laborinformationssystem, SAP) Mitarbeit bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen. GMP-gerechte Dokumentation der Durchführung von Prüfungen sowie Prüfergebnissen. GMP-gerechte Verwaltung laborinterner
Sprachkurse Gehaltsabrechnung direkt auf das Handy Ihre Aufgaben Durchführung von Arbeitsschritten im GMP regulierten Arbeitsumfeld Zentrale Betreuung und Verwaltung der Betriebslagerorte
bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen GMP-gerechte Verwaltung der laborinternen Dokumentenablagen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder Physiklaborant
, SAP Module PPI, MM, (E)WM Sie bringen erste Erfahrungen mit Computerized System Validation und den dazugehörigen Regularien wie GxP, 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 und Cloud Verwaltung sowie im Bereich
, SAP Module PPI, MM, (E)WMSie bringen erste Erfahrungen mit Computerized System Validation und den dazugehörigen Regularien wie GxP, 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 und Cloud Verwaltung sowie im Bereich
sind Sie zuständig für die Sterilisierung von Packmaterialien. Für die GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente sind Sie ebenfalls zuständig. Ihnen obliegt die Sicherung des pharmazeutischen Prozesses
und hat hier in Frankfurt- Höchst seinen größten Standort. Etwa 7.750 Beschäftigte arbeiten hier in Forschung und Entwicklung, Produktion und Fertigung sowie in der Verwaltung. Für unseren Kunden suchen wir ab sofort
sind Sie zuständig für die Sterilisierung von Packmaterialien. Für die GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente sind Sie ebenfalls zuständig. Ihnen obliegt die Sicherung des pharmazeutischen Prozesses
von In-Prozess-Kontrollen (IPC)Verwaltung der GMP- und SOP-gerechten Reinigung von Produkionsequipment Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder eine vergleichbare
eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialien Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im ChemielaborGMP gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse
wie GxP, 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 & Cloud Verwaltung Kenntnisse im Bereich Pharmazeutisches Prozesswissen zu den Bereichen Formulierungsentwicklung, Prozessentwicklung, GMP-Herstellung klinischer
CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 und Cloud Verwaltung Erste Erfahrungen im Bereich Pharmazeutisches Prozesswissen zu den Bereichen Formulierungsentwicklung, Prozessentwicklung, GMP-Herstellung klinischer
und Medizinprodukte für Mensch und Tier. Auch die Bereiche Vertrieb und Verwaltung sind dort verortet. Zur Unterstützung des bestehenden Teams in Ingelheim suchen wir schnellstmöglich Sie als Data Integrity Specialist
und eigenen Qualitätsstandards Verwaltung des Schulungsprogramms sowie regelmäßige Überprüfung der Schulungen Kontrolle, Verwaltung und Archivierung der Chargendokumentation (Herstellung und Verpackung
von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätsstandards Verwaltung des Schulungsprogramms sowie regelmäßige Überprüfung der Schulungen Kontrolle, Verwaltung und Archivierung der Chargendokumentation
Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen Unterstützung des Vorgesetzten für QM-relevante Tätigkeiten bei Bedarf Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise
Qualifizierung und Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation Verwaltung der notwendigen Ersatzteile im Betreuungsbereich (Ein- und Auslagerungen, Nachbestellung veranlassen) Einhalten der einschlägigen
an Verbesserungsprozessen und Mitwirkung bei der Erstellung von HAWs, RAWs und SOPs. Verwaltung und Organisation der Wäscheausgabe Durchführen von In-Prozess Kontrollen und Probenahmen. Abwicklung der Warenannahme
: Kenntnisse in GMP und Verwaltung von Qualitätsdokumenten wünschenswert Allgemeine Laborerfahrung von Vorteil Erfahrung in der Pflege und Bedienung von Geräten von Vorteil Sprach- u. EDV-Kenntnisse: Fließende
: Kenntnisse in GMP und Verwaltung von Qualitätsdokumenten wünschenswert Allgemeine Laborerfahrung von Vorteil Erfahrung in der Pflege und Bedienung von Geräten von Vorteil Sprach- u. EDV-Kenntnisse
an Verbesserungsprozessen und Mitwirkung bei der Erstellung von HAWs, RAWs und SOPs. Verwaltung und Organisation der Wäscheausgabe Durchführen von In-Prozess Kontrollen und Probenahmen. Abwicklung der Warenannahme
Qualifizierung und Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation Verwaltung der notwendigen Ersatzteile im Betreuungsbereich (Ein- und Auslagerungen, Nachbestellung veranlassen) Einhalten der einschlägigen
und Projekten. Für Ihr Aufgabengebiet sind Sie verantwortlich für die Implementierung, Verwaltung und Überprüfung von Qualitätsmanagement-, Qualitätssystem- und Qualitäts-Compliance-Programmen Identifikation