und Dokumenten zur Ethik- und Behörden-Einreichung Unterstützung des Clinical-Trial-Associate- und/oder des Contracting-Teams als Trial Support im Bereich der klinischen Forschung Kontinuierliche Verwaltung
(Auftragsannahme, Vorbereitung, Ansatz und Abfüllung der Produktion, Verwaltung des Endproduktes) Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse aus den HerstellungsprozessenUnterstützung der Skalierung bei neu
und Dokumenten zur Ethik- und Behörden-Einreichung Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren Administration Administration im Bereich Contracting rund um die erstellten
an Mitarbeitervergünstigungen Regelmäßige Mitarbeitergespräche Ihre Aufgaben Unterstützung des Clinical-Trial-Associate- bzw. des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support Kontinuierliche Verwaltung
im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten sowie deren Administration Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen
- das kostengünstige Wellbeing-Netzwerk mit Online- und Offline-Angeboten Ihre Aufgaben Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren Administration Unterstützung des Clinical-Trial
und Weihnachtsfeiern Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode, Autos usw. Ihre Aufgaben Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren Administration Unterstützung
und Dokumenten zur Ethik- und Behörden-Einreichung Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren Administration Administration im Bereich Contracting rund um die erstellten
und Projekten. Die Unterstützung des Teams der Stabilitätsuntersuchungen bei praktischen Durchführungen (z.B. Probenzug und Versand von Stabilitätsproben, Verwaltung der Dokumentenablage) gehört
und Projekten. Die Unterstützung des Teams der Stabilitätsuntersuchungen bei praktischen Durchführungen (z.B. Probenzug und Versand von Stabilitätsproben, Verwaltung der Dokumentenablage) gehört
, abgeschlossene Meisterausbildung oder Vergleichbares - Kenntnisse in GMP und Verwaltung von Qualitätsdokumenten wünschenswert - Allgemeine Laborerfahrung von Vorteil - Erfahrung in der Pflege und Bedienung
, abgeschlossene Meisterausbildung oder Vergleichbares - Kenntnisse in GMP und Verwaltung von Qualitätsdokumenten wünschenswert - Allgemeine Laborerfahrung von Vorteil - Erfahrung in der Pflege und Bedienung
: Kenntnisse in GMP und Verwaltung von Qualitätsdokumenten wünschenswert Allgemeine Laborerfahrung von Vorteil Erfahrung in der Pflege und Bedienung von Geräten von Vorteil Sprach- u. EDV-Kenntnisse: Fließende
: Kenntnisse in GMP und Verwaltung von Qualitätsdokumenten wünschenswert Allgemeine Laborerfahrung von Vorteil Erfahrung in der Pflege und Bedienung von Geräten von Vorteil Sprach- u. EDV-Kenntnisse
und Weiterentwicklung von Projekten im Bereich Point of Care-Diagnostik (POCT) Koordination der Überwachung der internen Qualitätskontrolle (QK), inklusive Verwaltung der POCT-Geräte und monatliche Auswertungen gemäß
und Weiterentwicklung von Projekten im Bereich Point of Care-Diagnostik (POCT) Koordination der Überwachung der internen Qualitätskontrolle (QK), inklusive Verwaltung der POCT-Geräte und monatliche Auswertungen gemäß